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【ChiCTR2500101764】不同表型重症肺炎支原体肺炎的预测模型及发病机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101764

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肺炎支原体肺炎

试验通俗题目

不同表型重症肺炎支原体肺炎的预测模型及发病机制研究

试验专业题目

不同表型重症肺炎支原体肺炎的预测模型及发病机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

构建不同临床分型重症肺炎支原体肺炎(SMPP)的早期预测模型以及探索SMPP不同临床分型的发病机制

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

浙江省科技厅2024年度“尖兵”“领雁”研发攻关计划

试验范围

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目标入组人数

270

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性起病,入组前病程小于等于5天; 2.患儿年龄在28天以上至18岁以下; 3.主要诊断为肺炎:有发热、咳嗽、喘息、呼吸加快等临床症状,肺部听诊或可闻及湿啰音,胸部影像学提示肺炎改变; 4.有肺炎支原体感染证据:血清MP-IgM阳性(抗体滴度大于等于1:160),鼻咽拭子或痰液MP-DNA阳性;;

排除标准

1.经病原学检测发现合并其他病原感染; 2.有支气管哮喘、反复呼吸道感染、先天性或继发性免疫抑制或缺陷、慢性肺部疾病、肾脏、肝脏疾病、心血管疾病及结缔组织疾病等病史;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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