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【ChiCTR2500109331】急性脑卒中患者上肢运动功能恢复的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

急性脑卒中患者上肢运动功能恢复的观察性研究

试验专业题目

急性脑卒中患者上肢运动功能恢复的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察急性脑卒中患者上肢运动功能恢复的研究

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

上海科技部课题

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-09

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次发病或既往脑梗死病史但此次发病前mRS 0分; 2.年龄40 ~ 85岁; 3.确诊为缺血性脑卒中病情稳定,且GCS评分为15分者; 4.病程在脑卒中发生后7天内; 5.存在上肢功能障碍,且上肢肌力1-4级; 6.NIHSS 评分为 2 ~20 分,未接受正规康复治疗者; 7.患者MMSE评分 ≥23分; 8.有较强的康复需求及良好的家庭支持者; 9.患者自愿参加本研究,并签署知情同意书者。;

排除标准

1.大面积脑梗死或出血性脑梗死,或生命体征不平稳者; 2.存在严重的心、脑、肺、肝、肾等严重原发性疾病及恶性肿瘤者; 3.存在精神或认知功能障碍等不能配合检查核康复治疗者; 4.酗酒、药物成瘾者; 怀孕女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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