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【ChiCTR2500106440】超声引导下腋静脉塌陷指数指导的补液对老年患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106440

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

超声引导下腋静脉塌陷指数指导的补液对老年患者预后的影响

试验专业题目

超声引导下腋静脉塌陷指数指导的补液对老年患者预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

030001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究在腹腔镜下胆囊切除术中，超声引导下腋静脉塌陷指数指导的补液对老年患者预后的影响，并为超声引导下腋静脉塌陷指数的临床应用提供新的思路和理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者使用计算机生成的代码保存在按顺序编号不透明信封中，分为对照组和实验组。

盲法

预后评估由对分组不知情的研究者进行

试验项目经费来源

术中所需要的碳酸氢钠林格液来源于山西医科大学第一医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-25

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.实际年龄≥65岁，择期全身麻醉下行腹腔镜下胆囊切除术的患者； 2.ASA评分1-2级； 3.手术时间2-6小时； 4.术前无认知功能障碍，或虽有精神疾患，但近半年控制良好者且认知功能未受损者； 5.无心脑肾等重要器官的损害； 6.患者及家属同意参与研究。；

排除标准

1.患者患有精神、神经疾病； 2.基线平均动脉压（MAP）小于65mmHg； 3.左心室射血分数小于40%的充血性心力衰竭，急性或慢性肾衰，其他严重的心、肺、肾、肝疾病； 4.有凝血功能障碍者； 5.患者中途拒绝继续观察，自行退出本实验者； 6.围术期出现较大血流动力学波动、严重过敏性休克等意外状况必须终止研究者； 7.出院后因不可抗力因素失访者； 8.麻醉药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

030001

联系人通讯地址
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