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【ChiCTR2500104609】原发性肝癌患者生存期的危险性及贝叶斯网络模型分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104609

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

原发性肝癌患者生存期的危险性及贝叶斯网络模型分析

试验专业题目

原发性肝癌患者生存期的危险性及贝叶斯网络模型分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨影响PHC患者30月生存期的危险因素及因素间复杂的网络关系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

196;167

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-24

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.入选标准 1）参照原发性肝癌诊疗指南（2019年版）[1]中标准确诊肝癌； 2）年龄>=18岁； 3）选取常见单种病因乙型肝炎病毒（HepatitisBVirus，HBV）相关或丙型肝炎病毒（HepatitisCVirus，HCV）相关或酒精病因； 4）可提供相关的临床数据。；

排除标准

1）继发性肝癌；2）HBV和HCV合并感染或涉及其他肝炎病毒的多重感染； 3）其他病因引起的PHC，包括自身免疫性肝炎、饮用水污染、黄曲霉毒素中毒、遗传代谢紊乱、血吸虫病和非酒精性脂肪肝等； 4）孕妇和哺乳期妇女； 5）心血管疾病、呼吸系统疾病或其他严重基础疾病等危及生命的患者； 6）影响肝脏以外器官或系统的肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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