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【CTR20252653】评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20252653

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

注射用SC-101

药物类型

化药

规范名称

注射用SC-101

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期恶性实体瘤

试验通俗题目

评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究

试验专业题目

评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201103

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 120 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.1. 受试者自愿同意参与本研究，并签署知情同意书。 2. 年龄在18-75周岁之间（包括18和75周岁），性别不限。 3. ECOG体力评分0-1分。 4. 经研究者评估，预计生存时间3个月以上。 5. 有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或绝对禁欲等）；育龄期的女性受试者在首次使用研究药物前7天内的血妊娠试验必须为阴性，且必须为非哺乳期。 6. 能够理解试验要求，愿意且能够遵从试验和随访程序安排。 7. 足够的骨髓功能和器官功能储备。 8. 根据RECIST v1.1版肿瘤评估标准（附录1），至少有一个可测量的肿瘤病灶。 9. 受试者的既往治疗在首次给药前须经过足够的洗脱期。 10. 所有受试者在筛选期必须提供用于检测NECTIN4基因扩增及其他biomarkers的肿瘤组织样本，并经中心实验室检测确认为NECTIN4基因扩增阳性的患者方能入组。 11. 所有入组受试者必须为不可手术切除、既往接受过标准治疗后复发或耐药、或不能耐受标准治疗、或无标准治疗、且在最近一次抗肿瘤治疗中或治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性肿瘤患者。；

排除标准

1.1. 签署知情同意书前3年内患有2种及以上的原发恶性肿瘤。 2. 原发中枢神经系统（CNS）肿瘤或经局部治疗失败的CNS转移瘤患者。 3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级。 4. 患有≥ 2级的感觉神经元病变或运动神经元病变。 5. 在首次给药前2周内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗。 6. 患有严重影响呼吸功能的肺部疾病，包括但不限于累及肺部的自身免疫性、结缔组织或炎症性疾病，活动性肺结核，或严重影响呼吸功能的肺切除术。 7. 存在≥2级的间质性肺病 (ILD)/肺炎病史，或目前患有 ILD/肺炎，或在筛选期检查时无法通过影像学检查排除的疑似ILD/肺炎的患者。 8. 患有严重皮肤疾病，或既往接受抗肿瘤治疗中出现过严重皮肤毒性的患者，经研究者判断不适合入组。 9. 在首次给药前2周内正患有需要全身治疗的活动性感染。 10. 患有活动性角膜炎或角膜溃疡。 11. 在首次给药前3个月内存在无法控制的糖尿病病史。 12. 在首次给药前3个月内发生血栓栓塞事件或出血性疾病。 13. 血清病毒学检查结果阳性。 14. 存在严重的心脑血管疾病史。 15. 存在临床无法控制的胸腔、腹腔或心包积液，经研究者判断不适合入组。 16. 已知对SC-101或SC-101药物制剂中包含的任何赋形剂过敏。 17. 既往接受过靶向Nectin-4的药物治疗，或既往接受过含MMAE的相关药物的治疗。 18. 首次给药前2周内使用过，或研究治疗期间需持续接受细胞色素P450 3A4（CYP3A4）酶的强抑制剂或诱导剂相关药物的治疗。 19. 有药物滥用或任何其他状况，研究者判断可能会干扰参与临床研究或临床研究结果。 20. 患者参加本临床研究的依从性不足，或研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址

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