CTR20253729
进行中（尚未招募）
UA-021胶囊
化药
UA-021胶囊
2025-09-24
企业选择不公示
银屑病
评价UA021治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究
评价UA021治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究
201203
主要目的：评估UA021不同剂量组治疗中重度银屑病的有效性。 次要目的：评估UA021不同剂量组治疗中重度银屑病的安全性；评估UA021不同剂量组在疗中重度银屑病患者中的药代动力学（PK）特征。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 140 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.受试者能够和研究者进行良好沟通，理解和遵守本研究的各项要求，对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，并自愿签署知情同意书；
登录查看1.诊断为非斑块型银屑病（如红皮病型银屑病、脓疱型银屑病、点滴型银屑病、反向银屑病、药物导致的银屑病等）；
2.既往使用过酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂治疗者；
3.接受过针对IL-12、IL-17或IL-23的相关药物如乌司奴单抗（ustekinumab）、司库奇尤单抗（secukinumab）、依奇珠单抗（ixekizumab）等规律治疗（批准剂量下至少治疗3个月）且缺乏疗效者；或在首次给药前3个月内或药物5个半衰期（以较长者为准）内接受过上述药物治疗；
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200443
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