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【CTR20253378】WYH-062生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253378

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

盐酸伐地那非片

药物类型

化药

规范名称

盐酸伐地那非片

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点
适应症

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

试验通俗题目

WYH-062生物等效性试验

试验专业题目

WYH-062在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510620

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.主要目的 比较空腹和餐后给药条件下,湘北威尔曼制药股份有限公司提供的盐酸伐地那非片(20mg)与Bayer AG持证的盐酸伐地那非片(20mg,商品名:Levitra®)在健康成年男性中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 2.次要目的 评价空腹和餐后给药条件下,湘北威尔曼制药股份有限公司提供的盐酸伐地那非片(20mg)与Bayer AG持证的盐酸伐地那非片(20mg,商品名:Levitra®)在健康成年男性中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 104 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-09-14

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书;

排除标准

1.(问询、查询)过敏体质,如已知对某种物质有过敏史者,或已知对盐酸伐地那非以及相关辅料(微晶纤维素、交联聚维酮、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂)有既往过敏史者;

2.(问询、查询)在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;

3.(问询、查询)既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者,包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等胃肠疾病有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者或3个月内的手术史或计划在研究期间进行手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属番禺中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

511400

联系人通讯地址
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