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【ChiCTR2500108995】盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2500108995

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-09-10

临床申请受理号

靶点

适应症

男性阴茎勃起功能障碍

试验通俗题目

盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验专业题目

盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

比较空腹和餐后给药条件下，湘北威尔曼制药股份有限公司提供的盐酸伐地那非片（20mg）与Bayer AG持证的盐酸伐地那非片（20mg，商品名：Levitra®）在健康成年男性中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。

试验分类

试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

在研究中每名受试者接受受试制剂或参比制剂的顺序将由随机分配表确定。由统计单位应用SAS（9.4或更高版本）用区组随机法生成随机分配表。在筛选时，每名受试者将使用筛选号进行识别（筛选号按照签署知情同意书的先后顺序进行排序），以S+三位阿拉伯数字表示，如S001、S002、S003......，每位进行筛选的受试者对应唯一的筛选号（如先开展餐后试验，空腹试验的首个筛选号应顺延餐后试验末个筛选号）。试验

盲法

开放标签

试验项目经费来源

湘北威尔曼制药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-09-10

试验终止时间

2025-10-30

是否属于一致性

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书； 2.年龄为≥18周岁的健康男性受试者； 3.男性体重≥50.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）； 4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿干化学+尿沉渣定量检查、血生化检查、感染四项检查、凝血四项检查）、酒精呼气测试、药物滥用尿液筛查、12-导联心电图检查结果经研究医生判断为正常或异常无临床意义者； 5.从签署知情同意书至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精计划； 6.能够和研究者进行良好的沟通，并且能够理解和遵守本项研究的各项要求者；；

排除标准

1.过敏体质，如已知对某种物质有过敏史者，或已知对盐酸伐地那非以及相关辅料（微晶纤维素、交联聚维酮、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂）有既往过敏史者； 2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者； 3.既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等胃肠疾病有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者或3个月内的手术史或计划在研究期间进行手术者； 4.患有不稳定型心绞痛者； 5.患有家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎者或曾出现过色弱或视力丧失者、突发性耳聋或听力丧失者； 6.低血压患者； 7.阴茎具有解剖畸形（如：成角，海绵体纤维化，Peyronie's病）或者阴茎勃起无法消退（如：镰状细胞病，多发性骨髓瘤和白血病）者； 8.6个月内有卒中史或心梗史者； 9.重度肝损伤或需透析的晚期肾病患者； 10.血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者； 11.乳糖不耐受者、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 12.筛选前4周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者； 13.首次用药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品和功能性维生素者； 14.筛选前28天内使用任何与伐地那非有相互作用的药物（如：硝酸盐类、CYP 3A4抑制剂（西咪替丁、红霉素、酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、茚地那韦、利托那韦）、α-受体阻滞剂、利奥西呱）者； 15.筛选前3个月内参加过或正在参加其它临床试验并使用过试验用药品或医疗器械干预者； 16.首次给药前3个月内接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或其他原因失血超过400mL，或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者； 17.首次给药前3个月内，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒），或首次给药前48h内和试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试结果大于0mg/100mL者； 18.首次给药前3个月内日均吸烟量≥5支者，或首次给药前48h内和试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品； 19.试验前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或试验前3个月内使用过毒品者，或药物滥用尿液筛查（包括：吗啡、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻）筛查试验任何一项或多项结果为阳性者； 20.首次给药前48h内摄取过或计划在研究期间摄取咖啡因、酒精类等饮料或食品（包括巧克力、浓茶、咖啡、可乐等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子等影响药物代谢的食品； 21.有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 22.需高空作业、驾驶或操作危险/精密机械者； 23.研究者认为不适宜入组或受试者因个人原因无法参加试验者；；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广州医科大学附属番禺中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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