洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究

【CTR20180826】康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20180826

试验状态

已完成

药物名称

康柏西普眼用注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

康柏西普眼用注射液

首次公示信息日的期

2018-06-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）

试验通俗题目

康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究

试验专业题目

康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610036

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估玻璃体腔注射康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）不同给药方案下的疗效和长期用药的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 500 ；

实际入组人数

国内: 502  ；

第一例入组时间

2018-06-07

试验终止时间

2022-09-14

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间进行随访；

排除标准

1.目标眼在筛选前3个月内曾接受针对CNV的药物治疗；

2.目标眼视网膜下出血且出血面积≥病灶总面积的50%，或中心凹下出血面积≥一个视盘面积；

3.目标眼疤痕或纤维化面积≥病灶总面积的50%，或目标眼中心凹下有瘢痕、纤维化或萎缩；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100044

联系人通讯地址
<END>
康柏西普眼用注射液的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
行业参考
合理用药
点击展开

北京大学人民医院的其他临床试验

更多

成都康弘生物科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

康柏西普眼用注射液相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多