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首页 临床进展 右美托咪定联合艾司氯胺酮静脉自控镇痛对胸腔镜肺手术患者疼痛和恢复质量的影响

【ChiCTR2500109265】右美托咪定联合艾司氯胺酮静脉自控镇痛对胸腔镜肺手术患者疼痛和恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109265

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

右美托咪定联合艾司氯胺酮静脉自控镇痛对胸腔镜肺手术患者疼痛和恢复质量的影响

试验专业题目

右美托咪定联合艾司氯胺酮对胸腔镜手术患者术后疼痛及恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 评估右美托咪定联合艾司氯胺酮对胸腔镜手术患者疼痛和恢复质量的影响; 2. 探索该方案对胸腔镜手术患者焦虑抑郁和恶心呕吐的影响; 3. 探索该方案在胸腔镜手术患者术后使用的安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

麻醉镇痛护佑健康专项基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-05

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞＝18岁，性别不限； 2. 择期在全麻下行胸腔镜手术患者； 3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级为I-III级； 4. 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 手术方式由胸腔镜转为开胸患者； 2. 非计划二次手术患者； 3. 术后转ICU患者； 4. BMI>= 30㎏/㎡； 5. 已知对盐酸艾司氯胺酮注射液的活性成分或辅料过敏者； 6. 合并颅内压升高和中枢神经系统损伤或疾病； 7. 合并严重精神障碍病史的患者(除抑郁症外)； 8. 心功能不全，既往心梗病史和心动过速患者； 9. 严重心传导阻滞（如Ⅲ度房室传导阻滞） 10. 严重肝肾功能异常患者； 11. 拒绝参加患者； 12. 中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址
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