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【ChiCTR2500105890】基于临床及多组学数据构建心梗后心衰预测模型的真实世界临床队列

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死与心力衰竭

试验通俗题目

基于临床及多组学数据构建心梗后心衰预测模型的真实世界临床队列

试验专业题目

基于临床及多组学数据构建心梗后心衰预测模型的真实世界临床队列

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 建立真实世界急性心肌梗死患者临床队列； 2. 构建急性心肌梗死患者生物样本队列； 3. 完善心梗后心衰患者多组学（蛋白组、代谢组、多肽组）检测及生物信息学分析，描绘心梗后心衰患者多组学特征； 4. 基于患者临床及多组学数据，通过机器学习，构建心梗后心衰早期预测模型，进一步通过临床队列，验证预测模型预测准确率。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国科学技术大学葛均波院士工作室

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-26

试验终止时间

2028-06-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.胸痛伴心肌损伤标志物（cTnI/MYO/CK-MB）升高超过正常值上限，伴或不伴心电图ST-T动态改变，排除肺栓塞、主动脉夹层、心肌炎等； 3.发病时间不超过24小时； 4.冠脉造影提示>=1根血管狭窄程度>=75%.；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
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