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首页 临床进展 基于全程个案管理模式的容量管控方案在慢性心力衰竭患者中的构建与应用

【ChiCTR2500109463】基于全程个案管理模式的容量管控方案在慢性心力衰竭患者中的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109463

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

基于全程个案管理模式的容量管控方案在慢性心力衰竭患者中的构建与应用

试验专业题目

基于全程个案管理模式的容量管控方案在慢性心力衰竭患者中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.本研究旨在探讨通过成立个案管理小组，以专科护士为主导，构建基于全程个案管理模式的容量管控方案，对慢性心衰患者从住院到出院居家实施全程个案管理，提高患者动态调整水钠控制的依从性，减少水钠储留，改善心功能。 2.降低慢性心衰患者的再住院率，进而改善患者生活质量、降低医疗费用，为全面建立规范完善的个案管理护理模式提供有效的参考依据，并进一步推广实施。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机序列将患者分为干预组和对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

徐州市卫生健康委医学科技创新项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据2018年中华医学会心血管病分会制定的“中国心力衰竭诊断和治疗指南”中CHF诊断标准，确诊为慢性心力衰竭的患者； 2.参照美国纽约心脏病学会（New York Heart Association,NYHA）心功能分级Ⅱ级～Ⅳ级的心力衰竭患者； 3.年龄18～80岁的患者； 4.具有小学及以上受教育程度，可以使用智能手机。；

排除标准

1.慢性心力衰竭终末期合并恶病质者或心源性休克患者； 2.合并严重的全身性疾病，如重症感染、系统性红斑狼疮、恶性肿瘤等； 3.认知功能障碍者，拒绝参与本项目或不能参加本项目的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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