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【CTR20252551】评价酮洛芬贴剂的有效性和安全性

基本信息
登记号

CTR20252551

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

酮洛芬贴片

药物类型

化药

规范名称

酮洛芬贴片

首次公示信息日的期

2025-07-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

①下列疾病及症状的镇痛、消炎:腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。②类风湿性关节炎的局部镇痛。

试验通俗题目

评价酮洛芬贴剂的有效性和安全性

试验专业题目

酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101113

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: (1)以原研药为阳性对照,评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的临床疗效一致性; (2)以安慰剂为空白对照,评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的有效性。 次要研究目的: 评价酮洛芬贴剂在膝骨关节炎患者中的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 445 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-07-10

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.40岁≤年龄≤80岁,性别不限;

排除标准

1.支气管哮喘,阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)或过敏性哮喘史者;

2.对本品任何成分或其他酮洛芬制剂有过敏史者,以及有光敏史者;

3.皮疹、给药部位皮肤破损的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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