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【CTR20253915】西尼地平片在健康人群中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253915

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

西尼地平片

药物类型

化药

规范名称

西尼地平片

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

/

靶点
适应症

高血压

试验通俗题目

西尼地平片在健康人群中的生物等效性试验

试验专业题目

西尼地平片在健康人群中的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101113

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 在健康受试者体内,空腹或餐后状态下,以EAファーマ株式会社持证、生产的西尼地平片(商品名:Atelec,规格:10 mg)为参比制剂,研究北京福元医药股份有限公司研制的西尼地平片(受试制剂,规格:10 mg)的吸收速度和吸收程度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要研究目的: 观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书,并且对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.有药物过敏史或特定过敏史,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对西尼地平或本品辅料过敏;

2.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病,特别是患有低血压晕厥者或低血压症状者、有外周水肿病史者以及有神经系统紊乱病史者;

3.曾出现过心源性休克、重度主动脉(瓣)狭窄、不稳定型心绞痛、心肌梗塞者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京潞河医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

101100

联系人通讯地址
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