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【ChiCTR-IRC-16010186】无痛内镜检查对患者术后睡眠的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IRC-16010186

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠

试验通俗题目

无痛内镜检查对患者术后睡眠的影响

试验专业题目

无痛消化内镜和纤维支气管镜检查对患者术后短期晚间睡眠的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察麻醉对消化内镜和支气管镜检查患者夜间睡眠的影响

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-19

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟行消化内镜检查和支气管镜检查的患者；

排除标准

睡眠呼吸暂停病史，严重神经精神障碍者，长期使用镇静剂或安眠药，；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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