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【ChiCTR2500102585】人工智能在分娩镇痛启动时机准确性评价中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102585

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

人工智能在分娩镇痛启动时机准确性评价中的应用

试验专业题目

人工智能在分娩镇痛启动时机准确性评价中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索AI在分娩镇痛启动时机一致性评价的有效性和可靠性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无随机化

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-27

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18-45岁入院待产拟行分娩镇痛的单胎足月产妇；②ASA分级I-II级。；

排除标准

①产妇拒绝；②椎管内分娩镇痛禁忌者；③身高＜150cm；④体重＞100kg或BMI≥40kg/m2；⑤基础SBP>160mmHg、子痫前期或子痫；⑥长期服用镇痛类药物或分娩期间使用其它镇痛措施；⑤胎儿窘迫；⑥已知的胎儿发育异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖北省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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