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【ChiCTR2500108125】术前低白蛋白血症与术中异体红细胞输注风险的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108125

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低白蛋白血症

试验通俗题目

术前低白蛋白血症与术中异体红细胞输注风险的相关性分析

试验专业题目

术前低白蛋白血症与术中异体红细胞输注风险的相关性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析术前低蛋白血症与大手术术中输血风险的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

14550;450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-21

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

2018 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日接受以下手术的成年患者：1.胸腔镜辅助肺癌单肺叶或单节段切除术（VATS）；2.开放或腹腔镜胰十二指肠切除术（Whipple 术）；3.腹腔镜胃次全切除术；4.腹腔镜结肠或直肠癌根治性结／直肠切除术；5.腹腔镜根治性子宫切除术；6.卵巢癌细胞减灭术；7.单侧全膝关节置换术；8.单侧全髋关节置换术。之所以选择这些手术，因其切除范围标准化，可作为非心脏大型手术的代表，以更好地控制手术类3型带来的混杂效应。；

排除标准

1.年龄<18 岁； 2.急诊手术； 3.术前白蛋白数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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