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【ChiCTR2500104684】探索在急性呼吸窘迫综合征动物模型和患者长时间俯卧位通气过程中动态滴定呼气末正压的意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104684

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

探索在急性呼吸窘迫综合征动物模型和患者长时间俯卧位通气过程中动态滴定呼气末正压的意义

试验专业题目

探索在急性呼吸窘迫综合征动物模型和患者长时间俯卧位通气过程中动态滴定呼气末正压的意义

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索ARDS患者行长时间PPV过程中肺呼吸力学特征的全程动态变化;证实不同时间点重新滴定 PEEP 可以加强肺保护作用，为此类患者行PPV过程中PEEP 的调整策略提供新的理论基础。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究医生按EXCEL表格生成随机函数决定.

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-16

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.符合柏林定义诊断标准的ARDS患者； 3.入组时P/F指数<150mmHg； 4.预期通气时间大于等于72小时； 5.计划进行至少1次的超长俯卧位通气；；

排除标准

1.循环不稳定，去甲肾上腺素泵速>0.4ug/kg/min和或合并恶性心律失常； 2.俯卧位通气时间<16小时； 3.合并青光眼、连枷胸、妊娠等其他不适合进行俯卧位通气的情况； 4.不同意入选该研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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