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【ChiCTR2500106919】呼气末正压对急性呼吸窘迫综合征患者肺和膈肌的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106919

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

呼气末正压对急性呼吸窘迫综合征患者肺和膈肌的影响

试验专业题目

呼气末正压对急性呼吸窘迫综合征患者膈肌的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨 PEEP 对 ARDS 患者膈肌的影响及其与肺可复张性的关系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有因急性低氧性呼吸衰竭而需要有创机械通气的成年ICU患者都将被纳入筛选。；

排除标准

(1)年龄＜16岁； (2)妊娠； (3)气胸； (4)患有神经肌肉疾病； (5)急性脑损伤/颅内高压； (6) 6周内曾行上胃肠道手术、食管/胃静脉曲张等食道-胃囊管置管禁忌症； (7)心脏起搏器、除颤器、血管支架植入术后等磁波刺激禁忌症； (8)骨髓移植或化疗引起的中性粒细胞减少症； (9)肺移植术后； (10)严重凝血功能障碍； (11)血流动力学不稳定（最近6h内血管活性药物增加30%或去甲肾上腺素＞0.5 μg/kg/min）； (12)不同意入组或已入组其他临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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