洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 DIEP术后慢性疼痛的危险因素研究

【ChiCTR2500107338】DIEP术后慢性疼痛的危险因素研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500107338

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

DIEP术后慢性疼痛的危险因素研究

试验专业题目

DIEP术后慢性疼痛的危险因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析接受DIEP皮瓣乳房重建手术的患者发生慢性疼痛的危险因素

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-08

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)≥18岁女性患者。 2)接受单侧或双侧DIEP皮瓣乳房重建术。 3)术后随访≥3个月，且病历资料完整。 4)ASA分级I-III级；；

排除标准

1)未治疗的缺血性心脏病；严重心血管疾病； 2)急性或慢性呼吸衰竭，严重哮喘，肺大疱，气胸，肺气肿，支气管胸膜瘘等； 3)影响呼吸肌的神经肌肉疾病； 4)休克或血流动力学不稳定。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多