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首页 临床进展 颈动脉校正血流时间对预测全麻患者侧卧位液体反应性的作用

【ChiCTR2500102400】颈动脉校正血流时间对预测全麻患者侧卧位液体反应性的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾肿瘤

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间对预测全麻患者侧卧位液体反应性的作用

试验专业题目

颈动脉校正血流时间对预测全麻患者侧卧位液体反应性的作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200127

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是研究全身麻醉机械通气情况下颈动脉校正血流时间（FTc）预测侧卧位患者液体反应性的能力。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者承担

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 签署知情同意书，愿意按照方案完成研究的患者； 2) 年龄大于18岁； 3) ASA分级 I级或II级； 4） 择期或限期侧卧位手术； 5) 全身麻醉； 6) 气管插管。；

排除标准

1) 颈动脉血管的病理状态，术前颈动脉超声检查排除了包括斑块、狭窄和解剖变异在内的异常 2) 体重指数（BMI）<15kg/m2或>30kg/m2的患者 3) 非窦性心律患者 4) 心律失常，心肌病或心脏瓣膜病病史， 5) 心力衰竭，左心射血分数＜50% 6) 肺动脉高压 7) 外周动脉疾病或动脉粥样硬化 8) 颈部手术或创伤病史 9) 突发急症危及生命体征的术前变化 10) 植入心脏起搏器的患者 11) 患者继发性高血压 12) 慢性肾病 13) 超声测量困难、持续血压超过180/110 mmHg的患者，意外困难气道 14) 患者拒绝参加试验；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200127

联系人通讯地址
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