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CTR20230026
进行中(招募中)
注射用LT3001
化药
注射用LT3001
2023-01-06
企业选择不公示
/
急性缺血性脑卒中
一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究
一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究
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主要目的:评价多次给予注射用 LT3001 治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的安全性。 次要目的:评价多次给予注射用 LT3001 治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的有效性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 300 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2023-04-06
/
否
1.筛选时受试者年龄为 18 至 80 岁;
登录查看1.受试者本次发病期间已接受或者计划接受符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》推荐的血管内治疗和/或静脉溶栓治疗;
2.筛选时有意识障碍,NIHSS 1a 项评分≥2 分;
3.筛查时神经体征迅速自发改善;
登录查看首都医科大学附属北京天坛医院
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