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首页 临床进展 DTI联合IDEAL-IQ序列对于髓内高信号的脊髓型颈椎病患者严重程度和术后神经功能恢复的定量评估

【ChiCTR2500110003】DTI联合IDEAL-IQ序列对于髓内高信号的脊髓型颈椎病患者严重程度和术后神经功能恢复的定量评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110003

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓型颈椎病

试验通俗题目

DTI联合IDEAL-IQ序列对于髓内高信号的脊髓型颈椎病患者严重程度和术后神经功能恢复的定量评估

试验专业题目

MR、DTI、IDEAL-IQ在颈椎退行性变相关脊髓型颈椎病的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210029

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估并比较多种影像技术在评估有T2高信号的CSM患者严重程度和恢复方面的能力以及探究IDEAL-IQ序列在定量评估脂滴信号的价值，并探讨其作为预测术后神经功能恢复潜能的影像学标志物的可行性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

82;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-05

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄范围 18–75 岁，有脊髓型颈椎病的典型症状，影像学示脊髓受压，髓内存在高信号。；

排除标准

脊柱手术史、创伤、感染、神经系统疾病、MRI成像禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210029

联系人通讯地址
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