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【ChiCTR2500107962】合并急性意识障碍的脑损伤患者基于PETMR及脑电图的多模态评估手段对患者预后预测价值的回顾性观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107962

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性脑损伤,脑卒中,急性意识障碍

试验通俗题目

合并急性意识障碍的脑损伤患者基于PETMR及脑电图的多模态评估手段对患者预后预测价值的回顾性观察研究

试验专业题目

急性意识障碍脑损伤患者基于PETMR及脑电图的多模态评估手段对患者神经预后预测价值的回顾性观察研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性队列研究急性意识障碍的脑损伤患者急性期PETMR和(或)脑电图的特征,分析患者神经预后与这些指标之间的相关性。建立分别通过PETMR或脑电图指标以及PETMR联合脑电图指标的预测合并意识障碍脑损伤患者神经预后的模型,为脑损伤患者的诊断和干预提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~85岁; 2.诊断为脑外伤或脑卒中; 3.发病后入我院接受治疗; 4.发病当日最低GCS评分 3~12分.;

排除标准

1.既往颅脑手术病史; 2.既往精神疾病病史; 3.生命体征不稳定; 4.癫痫持续状态; 5.PETMR检查前GCS评分>12分; 6.未控制的颅内感染; 7.既往恶性肿瘤病史.;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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