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首页 临床进展 复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

【ChiCTR2500099371】复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099371

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

试验专业题目

复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450052

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90,为临床合理用药提供参考

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

郑州大学第三附属医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行全身麻醉手术的患儿； 2.. ASA分级Ⅰ或Ⅱ级; 3. 年龄3~6岁 ; 4. 性别不限; 5. 体质量指数13～20kg/m^2。；

排除标准

1.可预期的困难气道； 2.近2周上呼吸道感染者； 3.贫血、营养不良、肝肾功能异常者； 4.严重心脏血管疾病； 5.智力障碍者； 6.有神经精神系统疾病； 7.服用镇静催眠类药物史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450052

联系人通讯地址
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