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首页 临床进展 ΔNp63/DGCR8依赖性microRNA介导SREBP1乙酰化促进 GDM滋养细胞焦亡的机制研究

【ChiCTR2500108253】ΔNp63/DGCR8依赖性microRNA介导SREBP1乙酰化促进 GDM滋养细胞焦亡的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108253

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期糖尿病

试验通俗题目

ΔNp63/DGCR8依赖性microRNA介导SREBP1乙酰化促进 GDM滋养细胞焦亡的机制研究

试验专业题目

ΔNp63/DGCR8依赖性microRNA介导SREBP1乙酰化促进GDM滋养细胞焦亡的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过探究ΔNp63/DGCR8依赖性 microRNA介导 SREBP1乙酰化促进 GDM 滋养细胞焦亡的调控机制，深入理解GDM的病理生理过程。本研究通过探寻 GDM 发生发展的机制，为GDM的预防和治疗提供新的思路和方案，对相关的生物学研究、基因治疗及新药物的研发具有一定的指导意义和参考价值。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

河南省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄与性别： 年龄在 18-45岁之间（具体年龄范围可根据研究需要调整）。 2.诊断与病史： 已被确诊为妊娠糖尿病（GDM）的孕妇。无其他严重并发症或合并症，如重度子痫前期、糖尿病酮症酸中毒等。 3.知情同意： 受试者必须签署知情同意书，明确表示理解并同意参与本研究。 4.基线数据： 受试者需提供详细的医疗史、用药史、家族史等信息。基线血糖、糖化血红蛋白、血脂等指标需符合研究要求。；

排除标准

1.疾病与并发症： 患有其他可能影响研究结果的疾病，如自身免疫性疾病、恶性肿瘤等。 妊娠期间有严重并发症，如前置胎盘、胎盘早剥等。 2.用药情况： 近期内使用过可能影响血糖或血脂水平的药物，如糖皮质激素、降脂药物等。 正在参与其他可能影响本研究结果的临床试验或研究。 3.无法配合： 无法按照研究要求定期进行检查或提供必要的样本。 沟通障碍或理解能力受限，无法准确理解和遵循研究要求。 4.伦理与道德： 受试者或其家属认为参与研究可能对其造成不适或伤害。 受试者已被纳入其他类似的临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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