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【ChiCTR2500102331】A型肉毒毒素治疗Haily-Haily的临床效果和安全性:一项单中心、开放标签、随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102331

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家族性良性慢性天疱疮

试验通俗题目

A型肉毒毒素治疗Haily-Haily的临床效果和安全性:一项单中心、开放标签、随机对照研究

试验专业题目

A型肉毒毒素治疗Haily-Haily的临床效果和安全性:一项单中心、开放标签、随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价 A 型肉毒毒素治疗 Haily-Haily 疾病的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由主要负责人按 1:1 使用随机号码表随机分为试验组和对照组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书,承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究; 2.临床表现和组织病理学诊断为 Hailey-Hailey 疾病患者,年龄要求为 18 岁及以上; 3.如果是生育期女性,应在筛检前避孕至少一个月以上,并承诺整个研究期内采取避孕且持续到研究 结束后规定的时间; 4.试验期间不使用任何对结果有影响的药物、治疗; 5.试验期间不再参与其他任何研究中心的临床试验;;

排除标准

1.患者失访; 2.已知对 Botox-A 或其赋形剂过敏、肌强直、吞咽困难、吞咽困难病史或吸入性肺炎者; 3.患有严重系统性疾病或精神类疾病无法完成问卷者; 4.受试者目前或本研究开始前7天内使用系统性或局部外用皮质类固醇药物、免疫抑制剂、钙调磷酸酶抑制剂、生物制剂(润肤剂或防腐剂除外)等; 5.过去六个月内进行的肉毒杆菌毒素注射、动态光疗或激光治疗,或过去两周内进行的全身氨基糖苷 治疗者; 6.有影响试验结果的皮肤病史或其他疾病史; 7.目前或本研究开始前 3 个月内已参加其它临床试验研究; 8.处于怀孕、哺乳期或计划怀孕者; 9.除上述事项外,根据研究负责人的判断认为不适合进行试验时;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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