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【ChiCTR2500106087】基于多尺度血管成像体系构建的血管结构-功能耦合异常与缺血性脑卒中演变机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106087

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

基于多尺度血管成像体系构建的血管结构-功能耦合异常与缺血性脑卒中演变机制研究

试验专业题目

基于多尺度血管成像体系构建的血管结构-功能耦合异常与缺血性脑卒中演变机制研究

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临床试验信息
试验目的

本项目围绕“血管结构-功能异常早期精准识别及疾病演变早期预警”这一关键科学问题,拟以脑卒中疾病为研究切入点,构建多尺度血管成像及量化评估 体系,揭示不同尺度血管在疾病演变过程中的结构-功能耦合机制,建立数学仿真模型,实现对脑卒中疾病演进的动态预警。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基会区域联合基会重点项目(U24A20753)

试验范围

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目标入组人数

200

实际入组人数

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第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、健康人群:入组标准:(1) 年龄:50-70 周岁;(2) 无脑血管疾病遗传史; (3) 无血管相关危险因素;(4) 认知功能良好;(5)身体状况良好。 2、具有血管危险因素人群:入组标准:(1) 具有糖尿病、高血压、高血脂、 吸烟、家族遗传史等血管危险因素;(2) 无脑血管疾病病史;(3) 认知功能良好; (4) 身体状况良好。 3、具有血管危险因素脑血管疾病人群:入组标准:(1) 具有糖尿病、高血压、 高血脂、吸烟、家族遗传史等血管危险因素;(2) 临床诊断为动脉粥样硬化、脑小血 管病,但无临床症状。 4、卒中发病人群:入组标准:(1) 缺血性卒中/TIA发病的人群;(2) 具有糖尿病、高血压、高血脂、吸烟、家族遗传史等血管危险因素;(3) 临床诊断为动脉粥样 硬化、脑小血管病;(4) 不患有外周血管疾病(静脉血栓)等。;

排除标准

1、伴有颅内出血、感染、肿瘤等其他颅内疾病; 2、存在严重心、肝、肾及血液系统等重要器官疾病; 3、存在MRI检查禁忌证或不能耐受检查; 4、依从性差的患者; 5、血管结构/功能图像质量差。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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