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【CTR20253227】硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253227

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

硫酸氢氯吡格雷片

药物类型

化药

规范名称

硫酸氢氯吡格雷片

首次公示信息日的期

2025-08-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者: 非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可在经皮冠状动脉介入治疗(包括术后置入支架的患者)或在溶栓治疗中使用。

试验通俗题目

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验专业题目

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

318020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的硫酸氢氯吡格雷片(75 mg)的药代动力学特征;以Sanofi Winthrop Industrie持证、生产的硫酸氢氯吡格雷片(波立维®/PLAVIX®,75 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-09-16

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁的健康研究参与者,男女均可;

排除标准

1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:肝脏疾病、肾脏疾病、活动性病理性出血、消化性溃疡、颅内出血、缺血性卒中、血友病、血栓性血小板减少性紫癜、已知的严重出血倾向等)者;

2.(问诊)有乳糖不耐受(如喝牛奶后腹泻)者;

3.(问诊)对三种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南医药学院总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

418099

联系人通讯地址
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