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首页 临床进展 短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究

【ChiCTR2500103018】短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103018

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究

试验专业题目

一项评估短肽肠内营养在危重患者中的有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估危重症患者短肽肠内营养的营养状况、血糖、预后、耐受性和安全性。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)入住ICU的清醒病人（不限制是否机械通气）； 2)评估适合应用短肽型肠内营养治疗； 3)同意参与本研究，签署了知情同意书。 排除标准： 1)有原发疾病的低蛋白血症患者； 2)严重肝肾功能不全患者； 3)妊娠和哺乳期妇女。；

排除标准

患者或家属可随时撤销参加本研究的知情同意。本研究不对退出患者的数据进行分析，撤销知情同意的患者数量将显示在最终研究报告中。如果退出研究，应尽量采集退出的主要原因，并在 CRF 中对此进行详细说明。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
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