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【ChiCTR2500110323】耐药性颞叶癫痫海马硬化的空间蛋白质组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110323

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

耐药性颞叶癫痫海马硬化的空间蛋白质组学研究

试验专业题目

耐药性颞叶癫痫海马硬化的空间蛋白质组学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

563000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1)采集耐药性颞叶癫痫-海马硬化患者切除的海马标本，通过病理、激光捕获显微解剖和质谱技术的结合，分离出海马CA1、CA2、CA3、CA4、DG、SUB六个区域的蛋白，绘制出耐药性颞叶癫痫-海马硬化患者海马的空间蛋白质图谱。阐明海马硬化不同区域的蛋白质表达特点及各解剖区域的主要功能。2)利用生物信息学，进一步寻找与神经细胞（神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞）变化相关的蛋白质谱及生物过程。筛选介导海马硬化的分子事件，为其潜在的药物靶点提供有用的信息，控制耐药性癫痫患者的癫痫发作。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

贵州省遵义市人才平台载体建设经费

试验范围

/

目标入组人数

4

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)符合2010 年国际抗癫痫联盟（International League Against Epilepsy，ILAE）定义的耐药性癫痫,年龄14-60岁，男女不限。 2)通过神经影像学、脑电监测或功能成像，确定了致痫区，为内侧颞叶癫痫。 3)术后病理结果提示海马硬化。 4)获得医院伦理委员会批准，患者知情并同意。；

排除标准

1)通过神经影像学、脑电监测或功能成像，致痫区不属于内侧颞叶癫痫的。 2)术后病理结果提示肿瘤、皮质发育不良等其他病因所致的耐药性癫痫。 3)脑组织的海马结构不完整的样本。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址
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