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【ChiCTR2500110137】护士主导的健康教练技术对中青年脑卒中患者重返工作的效果研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500110137

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-10-09

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中

试验通俗题目

护士主导的健康教练技术对中青年脑卒中患者重返工作的效果研究

试验专业题目

护士主导的健康教练技术对中青年脑卒中患者重返工作的效果研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

56300

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本研究通过开发一套由护士主导的脑卒中后健康教练技术干预方案，旨在提升中青年脑卒中幸存者的重返工作自我效能，改善其情绪状态与健康行为表现，最终帮助其尽快顺利重返工作。

试验分类

试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

遵义医科大学附属医院单位自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-09-08

试验终止时间

2026-09-08

是否属于一致性

入选标准

1.本研究的第一阶段中半结构访谈的研究对象： (1) 经头部CT或MRI诊断为首次中风的患者； (2) 年龄在18至59岁之间；患病前具有收入来源，且目前因病未能重返工作（包括因病请假或失业者）； (3) 处于脑卒中康复稳定期，认知正常且无明显沟通障碍的患者；自愿签署知情同意书，参与本研究。 2.本研究的第三阶段类实验研究的研究对象：选取中青年脑卒中患者作为本研究的对象。患者入院后，由经过培训的护士对其进行评估，符合纳入和排除标准的患者将被纳入本研究，并要求签署知情同意书。具体纳入标准如下： (1) 年龄在18至59岁之间； (2) 经头部CT或MRI确诊为首次中风； (3) 轻度至中度中风（NIHSS评分≤15）； (4) 智力正常、意识清晰，无认知障碍； (5) 目前未参与其他临床试验； (6) 能够使用普通话交流且无失语症； (7) 愿意参与本研究。；

排除标准

1.本研究第一阶段的排除标准： (1) 严重残疾患者（改良Rankin量表，mRS评分>4），即无重返工作可能者； (2) 伴有其他重大合并症的患者，如恶性肿瘤、急性心肌梗死或其他危急状况（如器官衰竭）； (3) 目前正在参与其他研究的患者。 2.本研究第三阶段的排除标准： (1) 存在严重合并症（如循环、消化或免疫系统疾病），包括恶性肿瘤或传染病； (2) 存在精神障碍（如重度抑郁、惊恐障碍、创伤后应激障碍、精神病、情感性精神分裂症、精神分裂症）； (3) 脑卒中幸存者极不愿意重返工作或仅经历短暂性脑缺血发作（TIA）。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

56300

联系人通讯地址

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