洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500108091】电磁导航定位系统引导鼻肠管置入新技术的临床应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500108091

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

电磁导航定位系统引导鼻肠管置入新技术的临床应用

试验专业题目

电磁导航定位系统引导鼻肠管置入新技术的临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

563000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:比较可视化鼻肠管置入技术与盲插置入技术在成功率、置管时间和并发症发生率方面的差异。次会目的:评估两种技术在患者舒适度、医护人员操作满意度和医疗成本方面的表现。以此方法验证可视化鼻肠管置入技术进行临床验证与应用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

选取2024年11月1日至2026年10月31日遵义医科大学附属医院重症医学科患者126例,分为可视化组和盲插组,每组63例。为了确保随机分组的完善性和科学性,我们将采用SPSS软件进行随机序列的生成。首先,研究团队将使用SPSS的随机数生成功能创建一个无法预测的随机序列。

盲法

每位患者的分组结果将被详细记录,包括患者ID、分组日期和分配的组别等信息。在分组过程中,我们将定期进行质量控制检查,确保分组过程符合预定的随机化标准。如果研究过程中需要对分组结果进行紧急解盲,例如患者退出研究,将由独立的第三方进行,以保持分组盲态。

试验项目经费来源

贵州省遵义市科技计划项目(尊时科合号HZ[2024] 267)

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准:(1)年龄18岁及以上;(2)知情同意;(3)经评估符合留置鼻肠管的适应证,包括:重症胰腺炎,胃内喂养不耐受,胃潴留,胃排空障碍。;

排除标准

排除标准:(1)病情危重,生命体征不稳定;(2)拒绝参与;(3)存在鼻肠管置管的禁忌证,如上消化道出血,幽门水肿,肠穿孔、肠梗阻, 凝血功能障碍,食管狭窄,食管胃底静脉曲张,鼻咽部肿瘤等。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址
<END>

遵义医科大学附属医院的其他临床试验

遵义医科大学附属医院的其他临床试验