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【CTR20252843】吡仑帕奈口服混悬液生物等效性临床试验

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基本信息

登记号

CTR20252843

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

吡仑帕奈口服混悬液

药物类型

化药

规范名称

吡仑帕奈口服混悬液

首次公示信息日的期

2025-07-18

临床申请受理号

靶点

适应症

7岁及以上特发性全面性癫痫（IGE）患者的原发性全身强直-阵挛性癫痫发作（PGTC）。

试验通俗题目

吡仑帕奈口服混悬液生物等效性临床试验

试验专业题目

吡仑帕奈口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

300400

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以持证商为Eisai Europe Limited的吡仑帕奈口服混悬液（商品名：Fycompa，规格：0.5mg/ml（340ml:170mg））为参比制剂，以天津市中央药业有限公司研发的吡仑帕奈口服混悬液（0.5mg/ml（340ml:170mg）为受试制剂，评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 62 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-08-13

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者了解本试验的目的和要求及可能出现的不良反应等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2.年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，男女兼有；3.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值，以四舍五入后的值为准）；4.受试者健康情况良好，无消化系统、呼吸系统、循环系统、血液系统、内分泌系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、神经系统、精神系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病，可能影响研究结果评估者；5.受试者愿意自试验筛选前2周至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划或捐精、捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施；

排除标准

1.有癫痫病史、头部外伤史或头部手术史者；2.果糖不耐受，有遗传性果糖不耐受症（HFI）者；3.有任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）、任何影响药物吸收的胆系疾病（如急慢性胆囊炎、胆管炎、胆结石、胆汁淤积等）、或接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、胰腺炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史者；4.从事的职业需要进行高空作业、车辆驾驶等对运动协调能力需求较高的活动者；5.过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史，尤其对吡仑帕奈及其辅料中任何成分过敏者；6.对饮食有特殊要求，不能遵守试验期间提供的饮食和相应的规定者；7.首次服用试验用药品前42天内使用过吡仑帕奈者；8.首次服用试验用药品前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药以及保健品类者；9.首次服用试验用药品前28天内使用过影响吡仑帕奈生物利用度的抗癫痫药物（如：卡马西平、氯巴占、拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、托吡酯、丙戊酸）者；10.首次服用试验用药品前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂--利福平、非尔氨脂、依法韦仑、巴比妥类、糖皮质激素；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑等）者；11.筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并使用试验用药品者；12.首次服用临床试验用药品前使用疫苗未满1个月者；13.筛选前1年内进行过重大外科手术者，或计划在试验期间进行手术者；14.筛选前3个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL者，或试验结束后3个月内有献血计划者；15.吞咽困难者；16.采血困难，不能耐受静脉穿刺或者晕针、晕血者；17.首次服用试验用药品前7天内有剧烈运动者；18.首次服用试验用药品前7天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者；19.首次服用试验用药品前48小时内食用过咖啡、浓茶、巧克力、可乐等任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的饮料或食物，或整个试验期间不能禁食上述产品者；20.有吸毒史或药物滥用史者；21.入住时尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者；22.筛选前6个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）者；23.首次服用试验用药品前24小时内使用过任何含酒精的制品，或整个试验期间不能禁用任何含酒精的制品者；24.入住时酒精呼气测试＞0mg/100mL者；25.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或在整个试验期间不能放弃吸烟或任何烟草制品者；26.体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图及试验相关各项检查、检测经临床医生判断为异常有临床意义者；27.筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、抗丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、人免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测（HIV Combo）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）结果呈阳性者；28.妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检测结果异常，经研究者判断有临床意义者；29.在试验前筛选阶段或试验用药前发生急性疾病者；30.研究者认为因其他原因不适合入组者；31.受试者因自身原因不能参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

辽宁省肿瘤医院;辽宁省肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

110042;110042

联系人通讯地址

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