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【ChiCTR-TRC-14004841】培哚普利对房颤射频消融术后复发率控制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14004841

试验状态

结束

药物名称

培哚普利

药物类型

化药

规范名称

培哚普利

首次公示信息日的期

2014-09-21

临床申请受理号

/

靶点
适应症

房颤

试验通俗题目

培哚普利对房颤射频消融术后复发率控制的研究

试验专业题目

培哚普利对房颤射频消融术后复发率控制的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

培朵普利对房颤射频消融手术复发率控制的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（30900612）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-03-22

试验终止时间

2014-09-21

是否属于一致性

/

入选标准

阵发性房颤,左房小于4.5厘米，年龄小于75岁，没有基础心脏病,患者既往未服用RAS阻断剂；

排除标准

伴有感染、肿瘤，自身免疫性疾病，正在使用激素或免疫抑制剂，中到中度的肝功能损害，准备妊娠患者，患者不同意接受ACEI治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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