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【ChiCTR2500109351】一项评估普拉曲沙联合西达本胺、阿扎胞苷方案治疗成人初发外周T细胞淋巴瘤患者疗效和安全性的前瞻性、单中心、单臂临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

外周T细胞淋巴瘤

试验通俗题目

一项评估普拉曲沙联合西达本胺、阿扎胞苷方案治疗成人初发外周T细胞淋巴瘤患者疗效和安全性的前瞻性、单中心、单臂临床研究

试验专业题目

一项评估普拉曲沙联合西达本胺、阿扎胞苷方案治疗成人初发外周T细胞淋巴瘤患者疗效和安全性的前瞻性、单中心、单臂临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估普拉曲沙联合西达本胺、阿扎胞苷方案治疗成人初发外周T细胞淋巴瘤患者疗效和安全性

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-07

试验终止时间

2028-07-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据WHO第五版淋巴造血系统肿瘤分类,患者病理诊断为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的以下病理亚型:外周T细胞淋巴瘤非特指型、ALK阴性的系统性间变大细胞淋巴瘤、结内滤泡辅助T细胞淋巴瘤(包括血管免疫母型、滤泡型和非特指型)、肝脾T细胞淋巴瘤、肠病相关T细胞淋巴瘤、单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤和小肠T细胞淋巴瘤非特指型; 2.年龄18-80周岁; 3.初诊以上病理亚型的PTCL,未接受过放化疗等治疗; 4.PET-CT或CT/MRI显示至少有一个二维可测量病灶(最长径>1.5cm); 5.育龄期妇女必须经妊娠试验确定未怀孕,且愿意在受试期间及末次给药后≥12个月内采取有效措施避孕的;妊娠期和哺乳期女性不能参加;所有男性受试者在受试期间及末次给药后≥3 个月内采取避孕措施; 6.可以提供知情同意书,可以理解并遵守研究各项要求;;

排除标准

1.有严重精神疾病; 2.HIV感染; 3.存在严重肾功能异常者(肾小球滤过率< 15 mL/min); 4.存在严重肝硬化者(MELD评分>20); 5.其他活动性肿瘤病史; 6.怀孕或哺乳期妇女; 7.不能理解或遵从研究方案;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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