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【ChiCTR2400082576】瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082576

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑+舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+舒芬太尼

首次公示信息日的期

2024-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛取卵

试验通俗题目

瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的有效剂量

试验专业题目

瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的半数有效剂量（ED50）和95%有效剂量（ED95）

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.需无痛取卵的患者； 2.BMI18.5-27.9kg/m² ； 3.ASA分级I-II级； 4.手术时间≤10min；

排除标准

1.对苯二氮卓类药物及阿片类药物过敏者 2.合并重要脏器严重功能障碍者 3.有精神病史或服用精神类药物者 4.不愿意参加本研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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