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【ChiCTR2500108900】重复经颅磁刺激对脑卒中后合并外周神经敏化的肩手综合征患者疼痛超敏反应的作用及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108900

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

脑卒中肩手综合征患者

试验通俗题目

重复经颅磁刺激对脑卒中后合并外周神经敏化的肩手综合征患者疼痛超敏反应的作用及机制研究

试验专业题目

重复经颅磁刺激对脑卒中后合并外周神经敏化的肩手综合征患者疼痛超敏反应的作用及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究重复经颅磁刺激对合并外周神经敏化的肩手综合征患者疼痛超敏反应的治疗效果,及其对患者的炎症因子等作用阐释其可能的治疗机制,为脑卒中后肩手综合征治疗提供新方案和新靶点。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由试验入组责任研究人员,根据随机数字表法产生随机数列。

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准,一侧肢体偏瘫的脑卒中患者,经CT和/或MRI证实,且首次发病; 2.肩手综合征分期为Ⅰ-Ⅱ期,诊断参照中国康复研究中心制订的标准; 3.生命体征平稳; 4.患肢伴有痛觉过敏症状; 5.年龄在80岁以下; 6.无严重心血管疾病、肝肾功能不全、恶性肿瘤等危重病; 7.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.伴有肩和手等上肢关节炎、类风湿性、骨折、损伤等疾病; 2.上肢疼痛由颈椎病或心肌梗死等其他疾病引起; 3.意识欠清、认知功能障碍等不能配合; 4.4周内因肩手综合征接受过局部注射镇痛等治疗; 5.48小时内使用过激素、止痛药及兴奋剂及镇静剂等; 6.具有重复经颅磁刺激禁忌症,如心脏起搏器、颅内电刺激仪、假牙等; 7.既往有慢性疼痛病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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