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【CTR20251599】替米沙坦片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20251599

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

替米沙坦片

药物类型

化药

规范名称

替米沙坦片

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。

试验通俗题目

替米沙坦片人体生物等效性研究

试验专业题目

替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以江苏长江药业有限公司生产、南京润瞳畅达医药科技有限公司提供的替米沙坦片为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与Boehringer Ingelheim Ellas A.E公司生产的替米沙坦片（商品名：Micardis®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂替米沙坦片和参比制剂替米沙坦片（Micardis® ）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 69 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受 试者，并在研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~139mmHg（包括边界值），舒张压60~89mmHg（包括边界值），脉搏50～100次/分（包括边界值），体温（耳温）35.4~37.2℃（包括边界值，门诊筛选当日））、体格检查结果显示异常且有临床意义者；

2.临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫四项、凝血功能、妊娠检查女性）、12导联心电图，结果显示异常且有临床意义者；

3.既往或现在有体位性低血压者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233004

联系人通讯地址
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