洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【CTR20250826】单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

基本信息
登记号

CTR20250826

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

人凝血因子Ⅸ

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人凝血因子Ⅸ

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

血友病B

试验通俗题目

单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

试验专业题目

单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610213

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评价人凝血因子Ⅸ按需治疗中重型血友病B的有效性。 次要目的:评价人凝血因子Ⅸ按需治疗中重型血友病B的安全性。观察人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B患者中单次给药后的药代动力学特征,并计算药代动力学参数。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.12周岁≤年龄≤65周岁;

排除标准

1.受试者有抑制物家族史或曾经出现确诊的人凝血因子Ⅸ抑制物阳性或者筛选期人凝血因子Ⅸ抑制物检测结果为阳性(定义为Bethesda法≥0.6 BU/mL);

2.对人凝血因子Ⅸ制剂、本品所含辅料和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者;

3.确诊有除血友病B外的其他先天性或获得性出血性疾病的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址
<END>

济南市中心医院的其他临床试验

成都蓉生药业有限责任公司的其他临床试验

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用