CTR20252311
进行中（尚未招募）
黄体酮阴道缓释凝胶
化药
黄体酮阴道缓释凝胶
2025-06-16
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用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗
黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究
黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经女性研究参与者中的单剂量、空腹、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
611130
主要研究目的：以四川科伦药业股份有限公司生产的黄体酮阴道缓释凝胶（规格：8%（90 mg））为受试制剂，以Merck Serono Limited持证、Dendron Brands Limited生产的黄体酮阴道缓释凝胶（规格：8%（90 mg），商品名：雪诺同®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在健康绝经女性研究参与者中空腹条件下给药后的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康绝经女性研究参与者体内的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 46 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.年龄40~65周岁（包括边界值）的健康自然绝经女性研究参与者（末次月经后12个月仍未出现月经，排除妊娠，且促卵泡生成素（FSH）＞40 IU/L、雌二醇（E2）＜30 pg/mL，经研究者判定符合绝经后水平）；
登录查看1.对本药物任何一种成分过敏，或有≥2类药物、食物或其他物质过敏史者；
2.有呼吸系统（如哮喘等）、心血管系统、内分泌系统（如糖尿病等）、泌尿系统（如肾功能不全等）、神经系统（如癫痫、偏头痛等）、消化系统（如肝功能障碍或肝脏疾病等）、精神病类（如抑郁症等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常（如急性卟啉症等）等病史，且研究者认为目前仍有临床意义者；
3.既往或目前患有妇科疾病（如子宫脱垂、子宫切除史或部分子宫切除史、阴道不明原因出血等）且研究者认为目前仍有临床意义或不适宜参加本试验者；
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410015
全球上市
一致性评价
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