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CTR20244460
已完成
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂
化药
吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
2024-11-26
/
适用于哮喘规律治疗。
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的生物等效性试验
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验
271000
主要试验目的:考察山东京卫制药有限公司生产的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂(受试制剂,每瓶120揿,每揿含丙酸倍氯米松100μg和富马酸福莫特罗6μg)与Chiesi Farmaceutici SPA持证的倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂(参比制剂,商品名:启尔畅®,每瓶120揿,每揿含丙酸倍氯米松100μg和富马酸福莫特罗6μg)在健康受试者体内空腹给药的药代动力学,评价两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:观察受试制剂倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂和参比制剂(启尔畅®)在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ;
国内: 56 ;
2025-01-02
2025-03-23
是
1.性别:男性和女性受试者;
登录查看1.体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸部正位片、肺功能、实验室检查各项检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能)检查结果异常有临床意义者;
2.血清病毒学(乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒(1+2型)抗体、梅毒螺旋体抗体)检查阳性者;
3.肺功能检查:FEV1实测值/ FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%;
登录查看长沙市第三医院
410000
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