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【ChiCTR2500110476】基于血液和肿瘤组织的胶质母细胞瘤类器官模型药物敏感一致性评估的前瞻性、多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110476

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

胶质母细胞瘤

试验通俗题目

基于血液和肿瘤组织的胶质母细胞瘤类器官模型药物敏感一致性评估的前瞻性、多中心研究

试验专业题目

基于血液和肿瘤组织的胶质母细胞瘤类器官模型药物敏感一致性评估的前瞻性、多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的 本研究旨在创建基于血液和肿瘤组织的胶质母细胞瘤类器官模型,并评估该模型与原发肿瘤的一致性。 次要目的 评估血液和肿瘤组织的胶质母细胞瘤类器官模型药物敏感性检测的一致性,及其与临床预后的一致性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65岁,性别不限; 2.经临床及影像学诊断为胶质母细胞瘤; 3.计划接受开颅手术切除的胶质母细胞瘤患者; 4.患者依从胶质瘤常规术后诊疗方案 ; 5.患者自愿参加本次研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.术前进行放化疗; 2.有严重心血管或循环系统疾病且不能耐受手术; 3.近1个月内参与过其他研究性药物或器械临床试验; 4.无法理解试验要求,或不能完成研究随访计划; 5.孕妇和哺乳期妇女; 6.因精神疾病、认知或情绪障碍而无法完成随访的患者; 7.研究者认为不适合参与研究的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学唐都医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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