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首页 临床进展 超声引导下0.375%罗哌卡因前锯肌平面阻滞用于肺叶切除术术后镇痛的EV50研究

【ChiCTR2500103903】超声引导下0.375%罗哌卡因前锯肌平面阻滞用于肺叶切除术术后镇痛的EV50研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103903

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

超声引导下0.375%罗哌卡因前锯肌平面阻滞用于肺叶切除术术后镇痛的EV50研究

试验专业题目

超声引导下0.375%罗哌卡因前锯肌平面阻滞用于肺叶切除术术后镇痛的EV50研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

采用序贯法测定0.375％罗哌卡因前锯肌平面阻滞（serratus anterior plane block, SAPB）用于肺叶切除术后镇痛的半数有效容量，为临床应用提供参考。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

延安大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

11;13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-06

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期双腔支气管插管全麻下行胸腔镜单侧肺叶切除术患者； 2.年龄18 ~ 64岁，身高155 ~ 175 cm，BMI 18 ~ 30 kg /m^2； 3.ASA分级Ⅰ ~ Ⅲ级； 4.同意参与本研究并愿意配合随访的患者。；

排除标准

1.神经系统、心血管系统、呼吸系统和肝肾功能有异常； 2.既往有胸部手术史； 3.凝血功能有异常； 4.穿刺部位存在感染或其它皮肤疾病； 5.有局麻药过敏史，或者术中出现过敏等特殊情况； 6.既往有服用抗精神疾病药物或滥用阿片类药物者； 7.不能理解或使用患者静脉自控镇痛(patient controlled Intravenousanalgesia, PCIA)和视觉模拟疼痛评分( visualanalogue scale, VAS)者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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