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首页 临床进展 常规液体治疗与SCVCI指导GDFT对胃肠肿瘤患者术后AKI影响的临床观察

【ChiCTR2400092955】常规液体治疗与SCVCI指导GDFT对胃肠肿瘤患者术后AKI影响的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092955

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道疾病

试验通俗题目

常规液体治疗与SCVCI指导GDFT对胃肠肿瘤患者术后AKI影响的临床观察

试验专业题目

常规液体治疗与SCVCI指导GDFT对胃肠肿瘤患者术后AKI影响的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察不同补液方案对胃肠道肿瘤患者术后AKI发生率以及术后并发症的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

申办方

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全麻行胃肠肿瘤切除术患者 2.ASA分级I-III级 3.性别不限，年龄≥18岁 4.BMI指数18.5-28kg/m²；

排除标准

1.超声下双侧锁骨下静脉畸形、变异或无法显影 2.术前血清肌酐>176μmol/L 3.合并严重心、脑、肝、肺、肾、内分泌疾病、酸碱平衡紊乱、电解质紊乱 4.对羟乙基淀粉注射液成分过敏 5.肿瘤已有其他脏器转移；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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