CTR20252608
进行中（招募完成）
盐酸氨溴索口腔崩解片
化药
盐酸氨溴索口腔崩解片
2025-07-07
/
适用于痰液粘稠不易咳出者。
盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究
盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究
050035
本试验旨在研究健康研究参与者在餐后状态下单次口服石家庄四药有限公司研制、生产的盐酸氨溴索口腔崩解片（30 mg）的药代动力学特征；以OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS持证、DELPHARM REIMS生产的盐酸氨溴索片（Surbronc，30 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康研究参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 32 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-07-30
/
是
1.年龄≥18周岁，男女均有；
登录查看1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肾功能不全、已知的严重出血倾向等）者；
2.（问诊）既往或目前正患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；
3.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品活性成份或任何辅料（如：乳糖等）过敏者；
登录查看咸宁市中心医院
437000
全球上市
一致性评价
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