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首页 临床进展 基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌All-in-One一站式放疗的临床研究

【ChiCTR2500106227】基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌All-in-One一站式放疗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106227

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌All-in-One一站式放疗的临床研究

试验专业题目

基于uRT-linac 506c和靶区自动分割模型的直肠癌All-in-One一站式放疗的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估基于一体化CT直线加速器uRT-linac 506c对直肠癌患者实施All-in-One一站式放疗的治疗效率，缩短患者模拟定位到正式放疗时间，辅助医生完成个体化精准放疗

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

院级基金（基于多模态影像的的直肠癌放疗疗效和毒副反应预测）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-19

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18-80周岁的直肠癌患者 2.计划于北京大学第三医院肿瘤放疗科接受放射治疗 3. 研究者根据受试者的病史、体格检查、生命体征判断其一般健康状况；

排除标准

1. 研究者认为不适合参加本临床研究的患者 2.受试者未曾罹患影响肾血流动力学稳定相关疾病，包括但不限于无症状的充血性心力衰竭、不可控制的高血压、不稳定心绞痛、心律失常、活动性消化性溃疡或出血性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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