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【ChiCTR2500107761】微循环阻力指数(IMR)在冠状动脉微血管疾病患者中的应用价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107761

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉微血管疾病(CMVD)

试验通俗题目

微循环阻力指数(IMR)在冠状动脉微血管疾病患者中的应用价值研究

试验专业题目

微循环阻力指数(IMR)在冠状动脉微血管疾病患者中的应用价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨微循环阻力指数(IMR)在冠状动脉微血管疾病(CMVD)患者中的应用价值,评估IMR在CMVD诊断、治疗策略制定及预后评估中的作用,为临床提供更准确、有效的诊断和治疗手段。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

科研苗圃课题

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)选取2024年01月至2025年06月于延庆区医院心内科住院患者 (2)符合心肌缺血主观症状及客观记录,经CAG检查及IMR检测,考虑CMVD患者 (3)年龄40-75之间,男女不限; (4)受试者知情,自愿签署知情同意书。;

排除标准

(1)入组前1个月内曾接受血运重建,或本次冠脉造影后需行血运重建的患者。 (2)患有明显肝肾疾患,或谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)高于正常上限1.5倍,肌酐>2.0mg/dl(176.8umol/L) 或者肾小球滤过率<50%; (3)患有严重的心力衰竭、心肌疾病、结构性心脏病、难以控制的高血压等严重的心血管疾病; (4)严重的精神病、造血系统疾病、恶性肿瘤等重大疾病患者; (5)近三个月内参加过或正在参加其他临床研究者; (6)对研究药物可疑或明确过敏者。 (7)研究医师认为不适合参加本项试验的其他情况,包括但不限于:受试者无法遵循研究方案、将对受试者带来安全隐患等。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院延庆医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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