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【ChiCTR2000039668】无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2000039668

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-11-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验

试验专业题目

无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以有创动脉检测结果作为判断血压的金标准,评估不同型号无创血压监护仪的准确性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

国家重点研发计划立项经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2020-11-09

试验终止时间

2021-05-09

是否属于一致性

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入选标准

1)根据病情需要进行有创动脉压监测的手术患者; 2)年龄在18-70岁; 3)ASA分级Ⅰ~Ⅲ级; 4)自愿受试并签署知情同意书的病人。;

排除标准

1)患者病情处于不稳定期; 2)严重心脏病或心律失常的患者; 3)使用心肺机和除颤仪的病人; 4)血管病变的患者(如严重动脉粥样硬化、血管瘤、血管畸形); 5)BMI≤17或者≥30; 6)孕妇; 7)动脉穿刺处有感染、创伤、触摸不到桡动脉搏动或Allen试验异常者; 8)研究者认为不宜参加本临床试验的其他疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第二附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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