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【ChiCTR2500105985】心理-心脏病门诊患者用药依从性估算模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2500105985

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双心疾病

试验通俗题目

心理-心脏病门诊患者用药依从性估算模型构建

试验专业题目

心理-心脏病门诊患者用药依从性估算模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟探索影响“双心”门诊患者用药依从性的自然参数和行为参数,理清患者各项参数与用药依从性之间的对应机制,通过参数与依从性数值对标,构建在患者就诊时即可抓取参数进行评分的用药依从性快速估算模型,并且验证其可推广性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

上海医学创新发展基金会 长三角药学高质量发展科研促进项目——药物经济学&真实世界研究和药政管理专项 基金支持

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

有胸痛、胸闷、心悸、心慌、气短和乏力等症状但又未确诊的患者;反复检查无严重心血管病,但反复存在胸闷、心痛、心悸等症状,且临床治疗效果不好的患者;已经确诊患有心血管疾病但针对性治疗后仍然有焦虑、抑郁、恐惧症状的患者。;

排除标准

严重认知功能障碍(MMSE<24分); 恶性肿瘤或终末期肾病等重大共病; 参与其他临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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